近日，医院小儿神经外科亚专业组接诊一位脑积水患儿，经诊断患者为重度脑积水，需手术治疗。术后患者症状缓解明显。此外，专业组组长王超博士同西安市儿童福利院协作，建立的“医院神经畸形爱心救助站”捐助出首笔爱心救治金，缓解患者经济压力。
小宇只有4个月大，是个很可爱的小男孩。不幸的是，小宇出生的时候就出现头颅畸形，不久便被遗弃。3个月前，福利院的工作人员发现了小医院就诊，诊断为重度脑积水并开展相关治疗，未见好转。
三个月来，小宇多数时候情况还可以，只是偶尔出现的恶心、呕吐症状令人操心不已。医学知识有限的工作人员这才带着小宇到医院小儿神经外科做进一步诊断和治疗。亚专业组组长王超博士亲自接诊小宇，并通过辅助检查确认病情。
“可以确诊小宇是重度脑积水，且手术是目前治疗的有效办法”王超博士说。
根据小宇的病情制定手术治疗方案——侧脑室腹腔分流术。讨论手术细节并排除手术禁忌症后，王超博士对小宇行手术治疗，控制脑积水，提高生存质量。术后，小宇症状逐步缓解。
帅小伙总算看到了恢复的希望！
脑积水是指由于先天畸形、感染、出血、肿瘤等原因导致人体颅内脑脊液量超过正常范围，发病率为0.3%~0.5%。脑积水患者如果治疗不及时的话可能智力障碍、行动障碍、大小便障碍等多种障碍。
据介绍，像小宇一样由于患有先天畸形、先天神经系统畸形、脑积水等疾病被遗弃的孩子并不在少数。福利院工作人员表示：“由于先天缺陷被遗弃的孩子在福利院是较为常见的，我们猜想主要的原因可能是这些孩子的症状表现太吓人脑袋发育没有完全、唇裂等，我们能做尽可能帮助孩子治疗，给孩子一个相对正常的未来。”
医院小儿神经外科亚专业组组长王超博士表示：“先天神经系统畸形患者是临床较为多见的小儿患者群体之一。猜想这类孩子之所以被遗弃主要原因是家长对于疾病的认识不足，比如仅凭借症状便认为不能治疗或认为治疗需要较长的时间、花费大量的金钱等。但其实这些孩子可以治好的，即便部分孩子不能完全治好，经过治疗也能获得生活自理。至于治疗费用，事实上并不像很多家长想象中的那么多，是多数家庭都能够承受的。此外，我们也和社会爱心人士合作，建立了“医院神经畸形爱心救助站”适度解决治疗费用的问题！”
医院神经畸形爱心救助站由医院小儿神经外科在医院、医院神经外科支持下联合社会各界人士建立，旨在帮助神经管畸形患儿获得更好的治疗、减轻患儿家庭负担。救助站成立后，在医院小儿神经外科亚专业组治疗的神经管畸形且家庭困难的患儿，均可申请数额不等的经费用于疾病治疗。
神经管畸形是一种严重的畸形疾病，据统计，我国每年新增神经管畸形患儿8-10万。
目前，很多神经管畸形新生儿出生后面临被遗弃的命运，事实上无论是治疗的难度还是治疗的费用都是普通家庭可以承担的，希望家长能够爱护自己的十月怀胎的孩子，及时接受治疗！医院神经畸形爱心救助站将为家庭困难的孩子的治疗提供经济上和技术上的支持。
医院神经管畸形爱心基金将由三部分组成，分别是儿童福利院捐助、其他爱心基金支持和社会各级人士爱心捐助。当孩子在医院小儿神经外科亚专业组治疗神经管畸形时，孩子家长可申请爱心救助，如果能获得审批，则根据患者开支和家庭情况等获得数额不等的爱心基金，帮助其减轻家庭负担。
能够申请医院神经管畸形爱心基金的人群包括：
1、脑积水
2、无脑儿
3、脑膨出患儿
4、脑脊髓膜膨出患儿
5、隐性脊柱裂患儿
6、唇裂及腭裂患儿
7、其他神经管畸形患儿
希望神经管畸形很难治，但更难治的是人心。为了您的孩子，请不要放弃！医院小儿神经外科将为受家庭经济条件困扰的孩子带来康复的希望！
救助申请联系方式：ai
唐都小儿神外
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